Siga no no Whatsapp <<<Notícias Zona da Mata-MG>>>
Primeira Aplicação do Remédio Mais Caro do Brasil no SUS: Elevidys
O medicamento Elevidys (delandistrogeno moxeparvoveque), o mais caro do Brasil, foi administrado pela primeira vez no Sistema Único de Saúde (SUS). A infusão foi realizada em duas crianças com distrofia muscular de Duchenne no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), referência no tratamento de doenças raras. Com o valor de cada dose estipulado em R$ 11 milhões, o governo federal atende a uma ordem do Supremo Tribunal Federal (STF), permitindo o acesso ao medicamento para pacientes que atendem aos critérios necessários.
O Que é o Elevidys?
O Elevidys é indicado para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética rara que afeta principalmente meninos e é caracterizada pela falta de distrofina, uma proteína essencial para a função muscular. O tratamento com o Elevidys visa estabilizar parcialmente a função muscular e retardar a progressão da doença, embora não haja expectativa de cura.
Custo do Medicamento Elevidys
O Elevidys é atualmente o remédio mais caro do Brasil. A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) definiu o preço de cada dose em R$ 11 milhões. Apesar do alto custo, o medicamento é oferecido pelo SUS, atendendo a uma decisão judicial do STF que obriga o fornecimento do tratamento para pacientes que atendam aos critérios médicos estabelecidos.
Tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne
A distrofia muscular de Duchenne é uma condição rara que leva à fraqueza muscular progressiva e pode resultar na perda de habilidades motoras, como correr, pular ou subir escadas. Tradicionalmente, o tratamento com corticoides era a única opção disponível no Brasil para retardar a progressão da doença.
O Elevidys representa um novo avanço, embora as evidências sobre sua eficácia ainda sejam limitadas. De acordo com a neurologista infantil Michelle Becker, responsável pelo Ambulatório de Doenças Neuromusculares do HCPA, o medicamento pode estabilizar ou retardar a progressão da doença, mas não reverter a perda de força muscular.
Expectativa de Estabilização
A expectativa de estabilização da doença traz um alento para as famílias. Alessandro Neves, pai de uma das crianças tratadas, expressou sua esperança, afirmando: "Não sei se, daqui a pouco, essa medicação pode ter um efeito mais longo. Mas só de estabilizar, a gente se sente abençoado."
Luana Fassina, mãe de outra criança tratada, também se mostrou otimista, esperando que o tratamento possa garantir uma maior qualidade de vida para seu filho.
A Relevância do Tratamento para Famílias e Pacientes
Embora o tratamento não prometa uma cura definitiva, ele oferece uma esperança para muitas famílias afetadas pela doença. As crianças que receberam a infusão do Elevidys terão acompanhamento médico contínuo, o que permitirá avaliar a efetividade do medicamento a longo prazo.
O trabalho contínuo do SUS e a aplicação de terapias inovadoras como o Elevidys demonstram o compromisso com a saúde pública e com o atendimento a doenças raras, que, por muitas vezes, exigem tratamentos de alto custo e complexidade.
A aplicação do Elevidys no SUS marca um avanço significativo no tratamento da distrofia muscular de Duchenne no Brasil. Embora o medicamento seja de alto custo, sua utilização é uma vitória para as famílias afetadas, oferecendo uma alternativa de estabilização para as crianças diagnosticadas com esta condição rara. O acompanhamento contínuo será essencial para monitorar os efeitos e a eficácia do medicamento ao longo do tempo, dando esperança a quem precisa.
.jpeg)
0 Comentários